1. Mae cyfradd mynychder gorbwysedd yr ysgyfaint yn isel, ond mae'r risg yn uchel iawn. Mae 75 y cant o gleifion wedi'u crynhoi yn 20-40 mlwydd oed, a dim ond 36 oed yw'r oedran dechrau ar gyfartaledd. Os na chaiff ei drin mewn pryd, dim ond dwy i dair blynedd yw'r amser goroesi, a dim ond 21 y cant yw'r gyfradd goroesi blwyddyn 5-; Nodweddir CTEPH yn bennaf gan thrombo-emboledd anwrthdroadwy ym mhen procsimol neu ddistal y rhydweli pwlmonaidd, fel arfer yn eilradd i emboledd ysgyfeiniol ynysig neu gylchol. Mewn ymarfer clinigol, gall achosi dyspnea cynyddol a methiant y galon dde, gan arwain at farwolaeth yn y pen draw; Mae'r astudiaeth ar gofrestriad PAH yn Tsieina yn dangos mai dim ond 68.{8}} y cant yw cyfradd goroesi am flwyddyn cleifion IPAH a PAH etifeddol nad ydynt wedi cael triniaeth wedi'i thargedu yn Tsieina. Fodd bynnag, ar ôl derbyn digon o driniaeth gyffuriau wedi'i thargedu, gall y gyfradd goroesi am flwyddyn gynyddu i 85.4 y cant .
2. Mae Lioxiguate yn ysgogydd cyclase guanylate hydawdd ac yn ensym trawsgludiad signal pwysig, y gellir ei actifadu gan nitrig ocsid (NO) i gataleiddio trosi guanosine triphosphate (GTP) i'r ail negesydd ffosffad guanosine cylchol (cGMP). Datblygwyd yr astudiaeth wreiddiol gan yr Almaen a'i chymeradwyo gan yr FDA ar gyfer trin gorbwysedd ysgyfeiniol yn 2013. Fe'i cymeradwywyd ar werth yn Tsieina yn 2018 fel yr agonist sGC cyntaf i ddod i mewn i Tsieina. Dyma'r unig gyffur wedi'i dargedu ar gyfer trin gorbwysedd ysgyfeiniol ag arwyddion deuol ar gyfer PAH a CTEPH yn Tsieina, a hefyd y cyffur triniaeth cymeradwy cyntaf a'r unig gyffur ar gyfer CTEPH yn yr Undeb Ewropeaidd.
3. Mae astudiaethau clinigol wedi dangos bod trin gorbwysedd arterial pwlmonaidd â Lioxigua nid yn unig yn effeithiol, ond hefyd yn oddefadwy gydag adweithiau niweidiol ysgafn. Mae ei fio-argaeledd absoliwt tua 94 y cant, ac nid yw gweinyddiaeth lafar yn effeithio ar ei fio-argaeledd oherwydd presenoldeb bwyd.
4. Gwerthiannau byd-eang Leosigua yn 2019 oedd $456 miliwn, ac mae Cortellis yn rhagweld y bydd ei werthiant yn 2022 yn cyrraedd $1.3 biliwn, sef cynnyrch yswiriant meddygol Dosbarth B cenedlaethol. Yn ystod tri chwarter cyntaf 2021, cyrhaeddodd y refeniw gwerthiant yn yr ysbyty bron i 30 miliwn, cynnydd o 275 y cant flwyddyn ar ôl blwyddyn.
5. Dim ond y fformiwleiddiad gwreiddiol sydd ar gael ar y farchnad, a'r unig gyffur sydd ag arwyddion deuol ar gyfer PAH a CTEPH. Gall ein cwmni gyflenwi deunyddiau crai wedi'u mewnforio o ansawdd uchel.
arwydd:
Defnyddir gorbwysedd pwlmonaidd thromboembolig cronig (CTEPH) i drin cleifion sy'n oedolion â CTEPH parhaus neu gylchol neu CTEPH anweithredol ar ôl llawdriniaeth, a Dosbarthiad Swyddogaeth y Galon Sefydliad Iechyd y Byd (WHO FC) yw II-III i wella eu gallu modur.
Mae gorbwysedd arterial pwlmonaidd (PAH) yn cael ei drin fel un cyffur, neu mewn cyfuniad ag antagonyddion derbynnydd endothelin neu prostacyclin, i wella gallu modur mewn cleifion sy'n oedolion â gorbwysedd arterial pwlmonaidd (PAH) a WHO-FC gradd II-III. Mae prawf cadarnhau'r cynnyrch hwn yn bennaf yn cynnwys cleifion â gorbwysedd rhydwelïol rhydwelïol pwlmonaidd idiopathig neu etifeddol neu orbwysedd rhydwelïol rhydwelïol sy'n gysylltiedig â chlefyd meinwe gyswllt yn swyddogaeth cardiaidd WHO gradd II-III